导读 4月30日美国食品和药物管理局（FDA）扩大了达拉菲尼（Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）在黑色素瘤的适应征。5月4日又传捷报，FDA批准达拉菲尼与曲美替尼联合用于治疗无法手术切除...

在初治的有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者中，对比了达拉非尼联合曲美替尼与维罗非尼单独治疗的疗效 研究背景 已经证实，BRAF抑制剂维罗非尼（vemurafenib）和达拉非尼（d...

发表于《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）的Ⅲ期试验结果表明，早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗，或许可以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗...

甲状腺癌约占全身恶性肿瘤的1%，是一种比较常见的恶性肿瘤。一项最新国外研究发现了维罗非尼对于这种肿瘤有延缓效果。 因为是最常见的甲状腺恶性肿瘤，随着甲状腺癌的发病率的...

葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准使用Tykerb（拉帕替尼）作为一线全口服治疗转移性乳腺癌妇女的新型联合治疗方案。 拉帕替尼Tykerb现在显示与...

2012年7月20日美国食品药品管理局(FDA)宣布，已批准依维莫司(Afinitor，诺华)的适应证扩大至治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者。欧洲药品管理局(EMA)是在6月22日宣布推...

从临床试验可得知，全球约有四分之一的女性患有HER2阳性乳腺癌，手术和化疗前联合靶向药物拉帕替尼和曲妥珠单抗治疗，很多肿瘤明显缩小或消失。 Nigel Bundred教授在第十届欧洲乳腺...

瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌药Afinitor（everolimus，依维莫司，片剂）在英国监管方面传来喜讯。 英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布草案指南，推荐将Afinitor用于英国国家...