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    新闻动态

    肺癌患者一线使用9291?没错!这些原因让它“一步到位”

    导读Intro 肺癌患者一线使用9291?重要的武器用在一线,耐药后怎么办?这几个要点帮你理解为何9291更适合一线用。 就在这几天,《新英格兰医学杂志》公布了一组关于肺癌患者EGFR突变...

    文章来源: 咚咚癌友圈| 2018-05-26|肺癌

    中位PFS近3年!Alecensa 有望成为特定肺癌治疗新标准

    本文转载自罗氏制药 2018年5月18日/医麦客 eMedClub/-- 瑞士罗氏集团今日宣布,ALEX III 期研究的最新随访数据表明,在 ALK 阳性转移性(晚期)非小细胞肺癌患者(NSCLC) 中,随访两年后,...

    文章来源: 医麦客| 2018-05-26|肺癌

    一键收藏 | 非小细胞肺癌化疗的不良反应和常用药物

    随着医学科技的不断进步,化疗药物在不断改良,各类靶向药物及免疫检查点抑制剂相继问世,不仅减轻了传统化疗带给患者的痛苦、副作用,更重要的是带来了更长的生存期。肺癌根...

    文章来源: 医脉通| 2018-05-26|肺癌

    批了!奥希替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌

    导读 美国食品和药品管理局(FDA)今天批准奥希替尼(泰瑞沙,osimertinib,Tagrisso)作为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物...

    文章来源: 医脉通| 2018-05-26|肺癌

    一键收藏 | 非小细胞肺癌脑转移的全身治疗策略

    导读 脑转移在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中很常见,大约30%~50%的转移性非小细胞肺癌患者会发生脑转移。若无相应治疗,其中位生存时间仅为1-2个月。 目前NSCLC脑转移的治疗方法主...

    文章来源: 医脉通| 2018-05-26|肺癌

    一线治疗肺癌,基因泰克重磅新药获美国 FDA 批准

    罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国 FDA 批准了 Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(N...

    文章来源: 药明康德| 2018-05-26|肺癌

    新一代抗癌药——Lorlatinib,有效率90%!

    导读Intro 新一代ALK抑制剂Lorlatinib公布重磅二期临床数据:一线使用,有效率高达90%;对于2-3种ALK抑制剂+化疗都耐药的多线治疗失败的患者,有效率依然有39%,大赞! 得了癌症,都是不...

    文章来源: 咚咚癌友圈| 2018-05-26|肺癌

    明星抗癌药LOXO-101即将上市,针对17种肿瘤,有效率76%!

    导读Intro 传奇抗癌药LOXO-101提交上市申请,针对NTRK1/NTRK2/NTRK3融合的患者,有效率高达76%,包括12%的患者肿瘤完全消失,堪称NTRK突变届的战斗机 有些抗肿瘤药物,由于其有效率高,副作...

    文章来源: 咚咚癌友圈| 2018-05-26|肺癌
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