3月24日，阿斯利康宣布AZD9291已获得中国药监局批准上市，其正式中文名为泰瑞莎。相信很快国内小伙伴都能直接买到了。 众所周知，几乎所有新药，中国上市时间会远远晚于欧美等国...

在我国，随着近几年经济的高速发展，环境污染状况越来越严重，肺癌已经成为困扰中国人健康的第一杀手，肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤第 1 位， 5年生存率仅仅为15%，肺癌治疗...

日前，第二代EGFR靶向药物阿法替尼在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 肺癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌病人约60万，是癌症死亡原因之首。随着肺癌治疗...

AZD9291，也叫Osimertinib，由英国阿斯利康生产，是一种口服、高效、不可逆转的第三代EGFR抑制剂，选择性针对EGFR抑制剂敏感突变和T790M耐药突变。当EGFR T790M发生突变时，患者会对第一代...

美国FDA在今年的3月11日正式批准 克唑替尼（Crizotinib，辉瑞） 可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成为目前唯一一个同时获得AL...

正在由辉瑞公司开发的新药克唑替尼在I期和II期临床试验中显示出在一些患者中减少肺癌肿瘤的显着结果。 加州大学圣地亚哥分校医学院助理临床教授和Moores UCSD癌症中心成员Lyudmila...

美国食品和药物管理局（FDA）已批准诺华公司对患者的治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +），转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或不能耐受的患者们使用色瑞替尼的治疗。该药物的批准满足医...

瑞士诺华旗下正在研发的ALK抑制剂抗癌药色瑞替尼【Ceritinib】有了新的进展，该药物I期临床显示，较已上市的克唑替尼更为强效。 诺华的Ceritinib和克唑替尼都是用于治疗晚期非小细胞...